Применение препарата Лаферон-фармбиотек назальный
флакон с сухим порошком препарата вскрыть и заполнить охлажденной до комнатной температуры (15–25 °С) кипяченой водой. Верхний уровень жидкости должен быть на 1,0 см ниже отверстия флакона. Флакон тщательно закрыть резиновой пробкой и осторожными колебательными движениями обеспечить полное растворение порошка. Заменить резиновую пробку на прилагаемую крышку-капельницу. Капли готовы к применению. После каждого использования препарата капельницу закрывать защитным колпачком. Для лечения гриппа и других ОРВИ капли Лаферон-ФармБиотек Назальный закапывают в нос каждые 2 ч в таких дозах:
- детям грудного возраста — по 2 капли 8 раз в сутки;
- детям в возрасте 1–7 лет — по 4–6 капель 8 раз в сутки;
- детям старше 7 лет — по 8 капель 8 раз в сутки;
- взрослым — по 10–12 капель 8–10 раз в сутки.
Обычно курс противовирусного лечения препаратом Лаферон-ФармБиотек Назальный составляет 3–5 дней. С целью профилактики Лаферон-ФармБиотек Назальный применяют по 4 капли 4 раза в сутки.
Лаферон-Фармбиотек назальный пор-к лиоф., для приг. назальных капель 1000000ме флакон №1
ЛАФЕРОН — ФармБиотек НАЗАЛЬНЫЙ Международное непатентованное название: Interferon alfa-2b. Общая характеристика Лиофилизированный порошок или пористая масса белого цвета, гигроскопичный. Состав лекарственного средства Действующее вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b. Флакон содержит 1 млн Международных Единиц (ME) интерферона. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 70, калия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат безводный.
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления капель назальных. Фармакотерапевтическая группа: Иммуностимуляторы. Интерферон альфа-2b.
Показания к применению ЛАФЕРОН — ФармБиотек НАЗАЛЬНЫЙ применяют для: — лечения и профилактики острых респираторных вирусных и вирусно-бактериальных инфекций у взрослых и детей, в том числе новорожденных. С целью профилактики препарат применяют при угрозе заражения (в эпидемический период, при контакте с больным острой респираторной вирусной инфекцией). С лечебной целью препарат следует применять как можно раньше — при первых признаках заболевания. Эффективность препарата тем выше, чем раньше начато его использование.
Способ применения и дозы Флакон с сухим порошком препарата открыть и заполнить охлажденной до комнатной температуры (от 15С до 25 С) кипяченой водой. Верхний уровень жидкости должен быть на 1,0 см ниже отверстия флакона. Флакон тщательно закрыть резиновой пробкой и, осторожно колебательными движениями, полностью растворить порошок. Заменить резиновую пробку на прилагаемую крышку-капельницу. Капли готовы к применению. После каждого использования препарата капельницу закрывать защитным колпачком. После заполнения флакона в 1 мл приготовленного раствора содержится около 200 тыс. ME интерферона. Наиболее эффективным способом лечения гриппа и ОРВИ является ингаляция. Для её проведения рекомендуется использовать ингаляторы-небулайзеры. Для ингаляционного применения через небулайзер препарат растворить в 3 мл физиологического раствора, использовать детям из расчёта 25-30 тыс. МЕ/кг в сутки, взрослым — 500 тыс. — 1 млн. ME (в 3 приёма). Для лечения гриппа и других респираторных вирусных инфекций капли ЛАФЕРОН -ФармБиотек НАЗАЛЬНЫЙ закапывают в нос через каждые 2 часа в таких дозах: детям грудного возраста — по 2 капли 8 раз в день; детям от 1 до 7 лет — по 4-6 капель 8 раз в день; детям старше 7 лет — по 8 капель 8 раз в день; взрослым — по 10-12 капель 8-10 раз в день. Обычно курс противовирусного лечения препаратом ЛАФЕРОН — ФармБиотек НАЗАЛЬНЫЙ составляет 3-5 дней. С целью профилактики ЛАФЕРОН — ФармБиотек НАЗАЛЬНЫЙ применяют по 4 капли 4 раза в день.
Побочное действие Короткие курсы лечения препаратом интерферона в виде капель назальных не вызывают никаких побочных эффектов.
Противопоказания Установленная аллергия к интерферону и вспомогательным веществам препарата.
Передозировка Случаев острой передозировки препарата не отмечалось.
Особые указания Для сохранения иммунобиологической активности препарата для растворения порошка необходимо использовать только охлаждённую до комнатной температуры (от 15С до 25С) воду.
Применение при беременности и в период кормления грудью У беременных женщин и кормящих матерей препарат не изучен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств. С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами. Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путём окисления (в т.ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования. Данных о негативных взаимодействиях при комплексной терапии нет.
Условия хранения Хранить при температуре от 2 С до 8 С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. После открытия флакона и приготовления раствора препарат хранить в течение 5 дней в холодильнике или 2 дней при комнатной температуре (от 15 С до 25 С). Приготовленный раствор следует защищать от прямых солнечных лучей.
Срок годности: 3 года.
Условия отпуска Без рецепта врача.
Упаковка Флаконы из нейтрального прозрачного стекла, закупоренные пробкой резиновой и закрытые колпачком алюминиевым или колпачком алюминиевым с цветной пластиковой накладкой. По 1 флакону в коробке из картона коробочного вместе с пластиковой крышкой-капельницей с защитным колпачком в защитной оболочке. В коробку вкладывают инструкцию по применению.
Лаферон
Наименование: Лаферон (Laferon) Фармакологическое действие: Лаферон обладает широким спектром биологической активности. Первостепенным является выраженное иммуностимулирующее и противовирусное действие, активация противоопухолевой защиты. Осуществляется регуляция между звеньями гуморального иммунитета и клеточного. Под влиянием препарата ускоряется дифференцировка, а также повышается активность клеток, являющихся естественными киллерами, и Т-лимфоцитов, определяющих активность течения реакций клеточного иммунитета. Лаферон регулирует производство медиаторов воспаления, а также влияет на миграцию в очаг инфекции клеток воспаления, стимулирует фагоцитоз, нормализует динамику воспалительного процесса. Влияние препарата на экспрессию молекул в главном комплексе гистосовместимости и цитокинового спектра определяет их антиаллергический эффект.
Лаферон влияет на главные этапы репликации возбудителей внутри клеток, прекращая их размножение, обеспечивая эффективность лизиса инфекционных агентов. Также он обладает высокой антихламидийной и противовирусной активностью. Применение его в комплексе лечения инфекционно-воспалительных хронических заболеваний значительно позволяет снизить дозу антибактериальных, других препаратов, применяемых в лечении, уменьшая их токсическое системное действие и сокращая продолжительность лечения.
Показания к применению: Применяется Лаферон в комплексной терапии детей, взрослых при различных заболеваниях: — вирусный гепатит В в среднетяжелой и тяжелой форме острый и хронический; — острые бактериальные инфекции, вирусные и смешанные; — септические заболевания вирусной природы и бактериальной, хронические и острые, в том числе сепсис; — герпетические инфекции различной локализации: множественные герпетические высыпания, опоясывающий лишай, генитальные инфекции, кератоконъюнктивиты и кератоувеиты герпетической природы; — хламидиоз хронический и урогенитальный; — поражения нервной системы, сопровождающиеся поли- и монорадикулярными болевыми синдромами; — папилломатоз гортани; — рассеянный склероз; — злокачественные опухоли: миеломная болезнь, меланома глаз и кожи, рак почки, молочной железы, мочевого пузыря, саркома Капоши; — гемобластозы: волосатоклеточная, хроническая миелоидная лейкемия, злокачественная неходжкинская лимфома.
Способ применения: Раствор Лаферона вводится внутримышечно, внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно, эндолимфально, парабульбарно, интраназально, ректально. Для растворения используется вода для инъекций, если растворяется объем 1 мл, для растворения в большем объеме – физиологический раствор.
Гепатит В: вводится внутримышечно при остром 1000000 МЕ сроком 10 дней в сутки дважды, при хроническом 3000000-4000000 МЕ порядка 2 месяцев трижды в неделю.
ОРВИ: применяется Лаферон интраназально для детей по 20-100 тысяч МЕ/мл. Можно в носовые ходы вводить смоченные раствором ватные турунды. Взрослым препарат вводят внутримышечно 3 недели по 1000000-3000000 МЕ, также можно применять его интраназально 6-8 раз за день по 4 или 6 капель.
Пневмония острая и рецидивирующая вирусно-бактериальной и вирусной этиологии: вводят внутримышечно 1000000 МЕ 5-7 дней в сочетании с комплексным лечением.
Диарейный синдром новорожденных: препарат вводится ректально 3-7 дней в виде микроклизм по 100 тысяч МЕ.
Острые кишечные инфекции с явлениями гипокоагуляции у детей: вводится Лаферон ректально 10 тысяч МЕ/кг массы трижды при интервале 2 суток.
Гнойно-септические заболевания брюшной полости: Лаферон вводится внутривенно 2000000-4000000 МЕ в сутки 1 раз общей дозой на курс 12000000-16000000 МЕ.
Герпетические инфекции: при опоясывающем лишае препарат вводится ежедневно подкожно вокруг зоны высыпания по 2000000 МЕ на 5 мг физиологического раствора и внутримышечно 1000000 МЕ в течение 5-7 дней. При кожных герпетических высыпаниях вводят 2000000 МЕ подкожно вокруг очага. При генитальной инфекции ежедневно внутримышечно вводят 2000000 МЕ Лаферона и аппликации препарата на область высыпания. При герпетических кератоконъюнктивитах внесение под конъюнктиву глаза 2-3 капли каждые 2 часа 7-10 дней 1000000 МЕ разведенного препарата на 5 мл физиологического раствора.
Поражения нервной системы, сопровождающиеся поли- и монорадикулярными болевыми синдромами: введение внутримышечно 1000000 МЕ с комплексным лечением 5-10 дней.
Папилломатоз гортани: введение внутримышечно или перифокально в область гортани 100 – 150 тысяч МЕ/кг массы тела 20-25 дней ежедневно.
Рассеянный склероз: внутримышечное введение 1000000 МЕ Лаферона трижды в сутки 10-15 дней, затем раз в неделю 1000000 МЕ на протяжении полугода.
Злокачественные опухоли. При меланоме кожи, раке молочной железы, саркоме Капоши и миеломной болезни вводится в сутки 3000000 МЕ 10 дней. При раке почки внутримышечное введение 1000000 МЕ 10 дней. При уреальной меланоме ежедневно парабульбарно 10 дней вводится 1000000 МЕ. При раке мочевого пузыря производятся внутрипузырные инстилляции по 5000000-10000000 МЕ от 3 до 6 раз. Курс 30000000 МЕ. При раке яичника в процессе операции внутрибрюшно, в течение 5 дней после операции в дренаж вводится 5000000 МЕ. Далее внутримышечно 10 дней по 3000000 МЕ между курсами химиотерапии. Общая доза препарата 90000000 МЕ.
Побочные действия: Введение препарата инъекционное обычно сопровождается гриппоподобным синдромом с повышением температуры тела, мышечной и головной болью, ознобом, вялостью, болью в суставах. Побочные эффекты зависят от дозы и характерны для первых дней лечения, после чего становятся слабее и проходят. Их можно купировать или уменьшить введением парацетамола за 30 минут до инъекции 0,5-1 г. Длительные курсы лечения могут сопровождаться тромбоцитопенией, лейкопенией, которые устраняются уменьшением дозы.
Противопоказания: Препарат не назначается, если есть повышенная чувствительность к интерферону альфа-2б и прочим входящим в состав компонентам.
Беременность: Лаферон не назначается при беременности ввиду угрозы прерывания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Не рекомендуется Лаферон принимать с глюкокортикостероидами. Одновременный прием с прочими лекарственными препаратами не противопоказан.
Передозировка: При передозировке препаратом могут возникнуть глубокие нарушения сознания, летаргия, прострация. Эти состояния обратимы, они регрессируют при прекращении лечения.
Форма выпуска: Выпускают Лаферон в виде высушенного порошка в ампулах, флаконах, содержащих лиофильно высушенный порошок по 1,5 или 10 штук, 1 или 5 штук с растворителем – 1 или 2 мл вода для инъекций.
Условия хранения: Хранить препарат при температурном режиме 2-8 градусов Цельсия. Использовать раствор для инъекций следует немедленно. При интраназальном применении, раствор можно использовать в течение суток, хранить в бытовом холодильнике при температурном режиме 2-8 градусов Цельсия.
Синонимы: Лаферобион, Интерферон.
Состав: Действующим веществом Лаферона является рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2б. Его активность во флаконе, ампуле составляет 100 тысяч, 1000000 МЕ, 3000000 МЕ, а также 5000000 МЕ, 6000000 МЕ, 9000000 МЕ, 18000000 МЕ.
Вспомогательные вещества: декрастан, 0,025 мг калия дигидрофосфат, 9 мг натрий хлористый, 0,362 мг безводный натрия гидрофосфат.
Внимание! Описание препарата «Лаферон» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Альфаферон (Alfaferone)
Режим дозирования устанавливается с учетом формы заболевания и изменяется в процессе лечения в зависимости от индивидуальной реакции пациента.
Препарат вводят в/м или п/к. При тромбоцитопениях, с количеством тромбоцитов менее 50000/мкл его следует вводить п/к. Высокие дозы препарата (9 млн МЕ/сутки и выше) следует вводить в/в капельно медленно (в течение 30-60 минут). Для этого необходимую дозу препарата разводят в 50 мл физиологического раствора.
Волосатоклеточный лейкоз (трихолейкемия):
рекомендуемую начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 6 месяцев. При неэффективности терапии, следует отменить препарат. Если наблюдается положительная динамика, то следует продолжать лечение вплоть до улучшения гематологических показателей, а после достижения стабильности показателей следует проводить терапию еще в течение 3 месяцев.
Множественная миелома:
начальную дозу 3 млн ME вводят в/м или п/к 3 раза в неделю. При хорошей переносимости препарата дозу увеличивают каждую неделю до максимальной 6-12 млн ME 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание прогрессирует слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.
Неходжкинская лимфома:
рекомендуемую дозу 5 млн ME вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 18 месяцев.
Грибовидный микоз:
начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9- 12 млн МЕ/день. По окончании 3 месяцев переходят на поддерживающую терапию дозами 6- 12 млн ME 3 раза в неделю.
Хронический миелолейкоз:
начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Эту дозу увеличивают каждую неделю при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9 млн ME ежедневно. После стабилизации количества лейкоцитов дозу можно назначать 3 раза в неделю. Этот режим следует поддерживать в течение неограниченного времени, кроме тех случаев, когда заболевание прогрессирует слишком быстро или появляется непереносимость препарата пациентом.
Саркома Капоши у пациентов со СПИДом:
начальную дозу 3 млн МЕ/день вводят в/м или п/к. Эту дозу постепенно увеличивают при хорошей переносимости препарата до максимальной дозы 9-12 млн МЕ/день. Через 2 месяца переходят на поддерживающую терапию — по 9-12 млн ME 3 раза в неделю.
Рак почки:
начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или п/к. Дозу увеличивают каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн ME в день. Через 3 месяца можно начинать поддерживающую терапию в дозе 6-9 млн ME 3 раза в неделю в течение 6 месяцев.
Примечание:
Альфаферон в указанном режиме дозирования можно комбинировать с винбластином в дозе 0,1 мг/кг в/в один раз в 21 день.
Злокачественная меланома:
начальную дозу 3 млн ME в день вводят в/м или ri/к. Дозу увеличивают каждую неделю до максимальной дозы 6-9 млн ME в день. По окончании 3 месяцев начинают поддерживающую терапию в дозе 6-9 млн ME 3 раза в неделю в течение 6 месяцев.
Хронический активный гепатит В:
рекомендуемую дозу 2,5-5 млн МЕ/м2 поверхности тела вводят в/м или п/к 3 раза в неделю в течение 4-6 месяцев. Если количество маркеров репликации вируса или HBeAg не уменьшается после 1 месяца лечения, следует увеличить дозу препарата. Коррекция дозы индивидуальна в зависимости от переносимости препарата пациентом. Если спустя 3-4 месяца терапии положительной динамики не отмечено, то следует прекратить применение препарата. Описанный выше режим терапии подходит также для лечения хронического вирусного гепатита D.
Хронический гепатит С:
рекомендуемую дозу 3 млн ME вводят в/м или п/к 3 раза в неделю не более 6 месяцев. Если в течение 16 недель терапии не наблюдается снижение активности «печеночных» трансаминаз, следует прекратить применение препарата.
При комбинированном лечении с рибавирином, рекомендуемая доза Альфаферона — 3 млн ME п/к 3 раза в неделю. Рибавирин применяется в капсулах по 200 мг в суточной дозе 1000- 1200 мг, разделенной на два приема, утром и вечером во время приема пищи. Комбинированная терапия должна быть продолжена в течение, по крайней мере, 6 месяцев.
У ранее нелеченных пациентов или инфицированных вирусом 1 генотипа или с высокой исходной виремией или с персистирующим в течение 6 месяцев сывороточным клиренсом ВГС-РНК комбинированное лечение должно быть продолжено до 12 месяцев.
Остроконечные кондиломы:
Альфаферон можно вводить в/м, п/к или местно в очаг поражения. При наличии обширного очага поражения препарат вводят тонкой иглой в основание поврежденного участка. При этом в зависимости от площади поражения доза варьирует от 0.1 до 1 млн ME. Для расчета общей однократно вводимой дозы, следует подсчитывать количество повреждений. Однократно вводимая доза не должна превышать 3 млн ME. Каждый цикл терапии включает введение 3 доз в неделю в течение, по крайней мере, 3 недель. Улучшение обычно отмечается через 4-6 недель от начала первого цикла терапии. В некоторых случаях следует повторить цикл лечения с использованием аналогичных доз.
