Показания к применению
- Симптоматическое лечение болевого синдрома;
- Отек, боль и воспаление после травм и в послеоперационном периоде;
- Заболевания костно-суставного аппарата воспалительного характера – ревматизм, ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева;
- Инфекционно-аллергический миокардит;
- Дисфункциональные меноррагии (включая вызванные внутриматочными контрацептивами) – в случае отсутствия патологии тазовых органов;
- Дисменорея функциональная (первичная);
- Лихорадочные состояния (в качестве жаропонижающего);
- Грипп, ОРВИ – в составе комплексной терапии.
Противопоказания
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- Патология желудочно-кишечного тракта воспалительного характера;
- Нарушения функции почек и печени;
- Заболевания крови;
- Период беременности и лактации;
- Возраст до 5 лет;
- Повышенная чувствительность к препарату.
Мефенаминовую кислоту следует применять с осторожностью при заболеваниях и состояниях, которые могут потребовать снижения дозы препарата: эпилепсия, аллергия, бронхиальная астма, риск развития инсульта, стенокардия, нарушение кровообращения, патология свертывающей системы крови, порфирия, сахарный диабет, обезвоживание, пожилой возраст.
Мефенаминовая кислота (Мефенаминка) 500мг таблетки N20
Состав Форма выпуска Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания к применению Противопоказания Побочные действия Лекарственное взаимодействие Применение и дозы Передозировка Условия продажи Условия хранения Применение при беременности и кормлении грудью Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Особые указания Отзывы и рекомендации врачей и пациентов При каких заболеваниях применяют?
Состав
Главным активным веществом является мефенаминовая кислота в дозе 500 мг.
Также в составе имеются: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, натрия кроскармелоза, кислота стеариновая, magnesium stearate.
Форма выпуска
Производится медикамент в таблетках плоскоцилиндрической формы, расфасованных в упаковки по 20 штук.
Фармакологическое действие
Мефенамовая кислота действует, блокируя действие природных химических веществ, называемых ферментами циклооксигеназы (ЦОГ). Эти ферменты помогают вырабатывать другие химические вещества в организме, называемые простагландинами. Некоторые простагландины вырабатываются в местах травм или повреждений и вызывают боль и воспаление. Блокируя действие ферментов ЦОГ, вырабатывается меньше простагландинов, что означает уменьшение боли и воспаления.
Механизм жаропонижающего действия заключается в угнетении синтеза прогластадинов в гипоталамусе. Эндогенные пирогены, которые действуют за них не вызывают гиперемии.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема 1 г максимальная концентрация мефенамовой кислоты в плазме достигается через 2-4 ч. После приема 1 г стационарная концентрация достигается четыре раза в день на второй день лечения. Мефенамовая кислота более чем на 90% связывается с белками плазмы. Она метаболизируется в печени цитохромом P-450 (подтип CYP2C9) до 3-гидроксиметилмефенамовой кислоты. Возможно дальнейшее окисление до 3-карбоксимефенамовой кислоты. Примерно 52% препарата выводится с мочой как в виде мефенамовой кислоты, так и в виде метаболитов после конъюгации с глюкуроновой кислотой. До 20% введенной дозы мефенамовой кислоты выводится с фекалиями, в основном в виде неконъюгированной 3-карбоксимефенамовой кислоты. T0,5 составляет примерно 2 ч.
Показания к применению
Мефенаминовая кислота применяется для лечения симптомов гриппа и ОРВИ.
Также медикамент хорошо справляется с болями легкой или умеренной интенсивности различного происхождения, в том числе: головная, зубная, мышечная, травматическая, невралгия, ревматоидный артрит позвоночника, остеоартроз, болезненные менструации.
Противопоказания
Руководство по использованию Мефенаминки описывает следующие ограничение к приему таблеток:
- аллергия на один из составляющих веществ;
- история бронхиальной астмы, крапивницы или реакции гиперчувствительности на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП в анамнезе;
- активная или в анамнезе язвенная болезнь желудка и / или двенадцатиперстной кишки, кровотечение или перфорация, также возникающие при приеме НПВП, хроническое воспаление верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта;
- тяжелая почечная, печеночная и сердечная недостаточность;
- III триместр беременности;
- детский возраст до 14 лет;
- одновременный прием других НПВП, в том числе селективных ингибиторов ЦОГ-2.
Побочные действия
Побочные эффекты возникают при приеме любого препарата. Этот препарат часто может вызывать дискомфорт, такой как боль в верхней части живота, дискомфорт в желудочно-кишечном тракте, расстройства пищеварения, запор, диарея, повреждение желудка, кровотечение, воспалительные изменения слизистой оболочки желудка, нарушение функции почек, аллергические высыпания, проблемы с печенью, головные боли и головокружение.
Лекарственное взаимодействие
Мефенамовую кислоту нельзя применять одновременно с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП. Менефаминовая кислота может увеличивать токсичность метотрексата, конкурентно блокируя выведение цитостатиков почками. Мефенамовая кислота может усиливать действие лития за счет увеличения его концентрации в плазме и уменьшения почечного клиренса после ингибирования почечного синтеза простагландинов.
Препарат может снизить эффект снижения артериального давления ингибиторов АПФ, а также диуретический эффект фуросемида и тиазидных диуретиков за счет ингибирования синтеза простагландинов в почках. Диуретики также могут усиливать нефротоксичность НПВП.
Препарат увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения у пациентов, одновременно принимающих варфарин (аценокумарол). Пероральный гидроксид магния увеличивает биодоступность мефенамовой кислоты.
При одновременном применении антикоагулянтов следует чаще контролировать параметры коагуляции.
Одновременный прием НПВП и сердечных гликозидов может усилить сердечную недостаточность. НПВП, применяемые в течение 8-12 дней после приема мифепристона, могут снизить его эффективность. Препарат может усиливать нефротоксичность циклоспорина и такролимуса.
Одновременный прием НПВП и глюкокортикоидов может увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения. Риск судорог увеличивается при одновременном приеме фторхинолонов.
Применение и дозы
Лекарственное средство следует принимать во время приема пищи или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.
Обычно прием препарата начинают с дозы 500 мг 3-4 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до максимально возможной 3000 мг в день. После достижения нужного эффекта дозу понижают до 1000 мг в сутки.
Детям в возрасте от 5 до 12 лет прием лекарства следует начинать с дозы 250 мг 3-4 раза в сутки.
При болезнях суставов длительность приема составляет от 20 дней до 60 дней. При болевом синдроме курс приема составляет 7 дней.
Передозировка
При приеме дозы, превышающей рекомендуемую, возможно усиление проявлений побочных реакций. Терапия проводится в соответствии с возникающей симптоматикой.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
При комнатной температуре, в месте с ограниченным доступом для детей. Годен медикамент в течение 2 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Женщинам в третьем триместре беременности прием препарата противопоказан из-за возможности преждевременного закрытия артериального протока у плода и нарушений в процессе родов. Препарат можно применять женщинам в первом и втором триместре только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможные риски для плода.
Препарат нельзя применять в период грудного вскармливания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не влияет.
Особые указания
Препарат следует применять с осторожностью, особенно в начальный период терапии, пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, особенно пациентам пожилого возраста. Этим пациентам следует использовать самую низкую возможную дозу.
Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.
Отзывы и рекомендации врачей и пациентов
По отзывам специалистов медикамент является хорошим противовоспалительным и жаропонижающим средством с хорошей переносимостью.
По словам пациентов средство хорошо справляется с разными видами боли, особенного с головной и зубной. Также он быстро и эффективно снимает симптомы гриппа и ОРВИ.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ БЫТЬ ОПАСНЫМ ДЛЯ ВАШЕГО ЗДОРОВЬЯ. ОБЯЗАТЕЛЬНО КОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ.
При каких заболеваниях применяют?
- Головная боль
- дисменорея
- зубная боль
- миалгия
- посттравматический и послеоперационный болевой синдром
- простуда и грипп
Побочные действия
Мефенаминовая кислота может вызывать следующие побочные реакции с о стороны систем и органов:
- Пищеварительная система – диспепсия, боли в эпигастральной области, диарея, запор, анорексия, повышение уровня ферментов печени, язва желудка и желудочно-кишечные кровотечения;
- Сердечно-сосудистая система – повышение давления, нарушения ритма сердца, периферические отеки, редко – застойная сердечная недостаточность;
- Дыхательная система – бронхоспазм, диспноэ;
- Мочевыделительная система – дизурия, воспаление почек неспецифического характера, нарушение почечной функции, альбуминурия, гематурия;
- Центральная нервная система – редко: нарушение сна, раздражительность;
- Аллергические реакции – кожная сыпь, зуд, отек лица, крапивница;
- Система крови – агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия;
- Органы чувств – нарушение зрения, звон в ушах.
Мефенамовая кислота
Международное наименование лекарственного вещества:
Мефенамовая кислота (Mefenamic acid) Перечень препаратов, содержащих действующее вещество Мефенамовая кислота, приведен после описания.
Фармакологическое действие:
НПВП, обладает противовоспалительным, анальгезирующим, жаропонижающим действием. Механизм действия связан с блокадой ЦОГ и угнетением синтеза Pg. Влияет на фазы экссудации и пролиферации. Стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, уменьшает проницаемость сосудов и отечность тканей. Разобщает окислительное фосфорилирование, угнетает синтез мукополисахарида. Подавляет провоспалительную активность серотонина. Тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. В анальгезирующем эффекте, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, значительную роль играет местное воздействие на очаг воспаления, способность ингибировать альгогенность эндогенных веществ (кинины, гистамин, серотонин). Жаропонижающее действие связано с угнетением синтеза Pg и воздействием на центр терморегуляции. Стимулирует образование интерферона. При местном применении оказывает анестезирующее и антитрихомонадное действие, стимулирует эпителизацию поврежденной слизистой оболочки.
Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается. TCmax — 2-4 ч. Концентрация в крови пропорциональна дозе. Css (20 мкг/мл) определяется на 2 сутки применения (по 1 г 4 раза в день). Может проникать в грудное молоко. В сосудистом русле связывается с альбуминами. T1/2 — 3 ч. В печени образует ряд метаболитов (окисление, гидролиз, конъюгация с глюкуроновой кислотой). Выводится почками — 67% (в неизмененном виде или в виде метаболитов), кишечником — 20-25%.
Показания:
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, подагрический артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева). Болевой синдром: оссалгия, невралгия, миалгия, артралгия, радикулит, головная (в т.ч. при менструальном синдроме) и зубная боль, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства), в ортопедической хирургии, при онкологических заболеваниях, альгодисменорея (может применяться в качестве препарата выбора для лечения умеренной боли в случае необходимости применения НПВП более 1 нед). Лихорадочный синдром при «простудных» и инфекционных заболеваниях. Для местного применения — пародонтоз (дистрофически-воспалительные формы), эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, ХПН, лейкопения, беременность, период лактации.C осторожностью. Угнетение костномозгового кроветворения.
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, изжога, снижение аппетита, метеоризм, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, запоры. Со стороны нервной системы: астения, сонливость, нервозность, бессонница, нарушение зрения, при концентрации в крови 100-200 мкг/л и выше — мышечные подергивания, судороги, рвота. Со стороны органов кроветворения: при длительном применении (12 мес и более) — гемолитическая анемия, уменьшение гематокрита, нарушение кроветворения. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь. Прочие: альбуминурия.
Взаимодействие:
Др. НПВП усиливают противовоспалительный эффект. Тиамин, пирилоксин, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин и дифенгидрамин усиливают анальгезию. Удлиняет протромбиновое время и повышает действенность пероральных антикоагулянтов. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Препараты, содержащие действующее вещество Мефенамовая кислота:
Мефенамин натрия, Мефенаминовая кислота
Информация, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления и не может рассматриваться в качестве официальной.
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении:
- С дикумарином, опиоидными анальгетиками, витаминами В1, В6, производными фенотиазина возможно усиление действия Мефенаминовой кислоты;
- Увеличивается эффект от антикоагулянтов и антагонистов витамина К – из-за влияния препарата на функцию тромбоцитов;
- Более выражены побочные действия Метотрексата;
- С НПВС, варфарином повышается риск развития желудочно-кишечных нарушений;
- С антацидами биодоступность препарата увеличивается, что усиливает его побочные эффекты.
Применение:
- Декоративные панели: применяется для изготовления антивоспламенителей, устойчивого к нагреву слоистого пластика, декоративных панелей светлого цвета, устойчивых к высоким температурам, для самолетов, кораблей и предметов интерьера, а так же декоративных изделий.
- Лакокрасочные материалы: применяется для изготовления термоотверждаемых и порошковых покрытий для твердых пластиков, покрытий для металла, транспортных средств, электроприборов, высококачественных аминосмольных декоративных красок.
- Гранулированный порошок: имеет хорошие электротехнические свойства, возможность придания белой окраски при использовании для изготовления предметов домашнего обихода, медицинских изделий, меламиновой столовой посуды, электроприборов и изоляции.
- Бумага: возможно использование для обработки бумаги, изготовления несминаемых, несгибаемых и неподверженных порче денежных купюр, военных карт и прочих бумаг.
- Смесь меламино-формальдегидных смол с прочими веществами используется для изготовления отделочных материалов, дубильных веществ для кожи, полировочных материалов, резинового клея, катализаторов, пластификатора цемента, разбавителей.
Производитель: Китай.
Внешний вид: порошок белого цвета.
